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1岁宝宝,四肢肌张力低,不会站立,独坐

发病时间:不清楚

1岁宝宝,四肢肌张力低,不会站立,独坐

补充说明:1岁宝宝,四肢肌张力低,不会站立,独坐

P*******8 2018-10-09 21:26

发育落后 心理医生 甲状腺素 甲状腺功能低下 智力减退 早产 缺血缺氧性脑病

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精选回答(2)

孔伟伟 主治医师 晋城华肤皮肤病专科医院

擅长:银屑病,白癜风,扁平疣,湿疹,腋臭以及常见内科病,如高血压,糖尿病,上呼吸道感染的治疗。

提问

你好,对于上述症状需要到医院进一步确诊,必要时需要咨询心理医生。有可能是智力发育不全导致的现象,需要到医院化验激素系列化验甲状腺素非常必要的。因为甲状腺功能低下会出现智力减退现象。所以完善相关检查非常必要。

2018-10-09 22:49

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李伊文 主治医师 黄冈市黄州区中西医结合医院

擅长:心血管内科的疾病诊治,擅长高血压病,冠心病,心律失常,心肌病等疾病。

提问

你好,根据你的描述,这种情况不知道孩子原来出生的时候是否存在早产或者存在缺血缺氧性脑病的情况。虽然检查头颅ct是正常的,但是ct有的时候,小的病灶不一定能够看得清楚,因此像这种情况我建议还是需要检查一下头颅核磁共振看一看,另外等基因全套检查结果出来之后,再看是否有问题,再进行调理治疗。

2018-10-09 21:47

2条追问

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追问: 磁共振做了,没有问题,也没有缺血缺氧和早产就等全套基因报告

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回复: 那目前还是等待全套的基因报告,检查结果出来再说了,现在不好说具体的问题。

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追问: 嗯谢谢

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回复: 不客气,祝早日恢复健康,有什么问题随时欢迎再来咨询的。

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病: 卵巢早衰 眼球突出 老年人垂体瘤 血色病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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