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为什么会得路易体痴呆?

发病时间:不清楚

为什么会得路易体痴呆?

补充说明:为什么会得路易体痴呆?

a******W 2018-10-25 13:54

路易体痴呆 帕金森病 神经元

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精选回答(2)

舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

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这个病其发病机制尚不清楚有以下几种原因:大约四分之一的AD患者在皮层和脑干神经元中发现小体,这些小体是直径为3-25微米的嗜酸性包涵体,密集的颗粒排列紊乱,形成1-10纳米的核。电镜观察表明,嗜锇颗粒与螺旋或双螺旋混合。Lewy小体分布在单胺类神经元如黑质、蓝斑核、迷走神经背核、基底核和下丘脑核。它们含有大量的蛋白,α-突触核蛋白、补体蛋白,微丝和微管,但没有蛋白和淀粉样蛋白。

2019-01-15 20:52

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于学 主任医师 黑龙江省中医药学校附属医院 三甲

擅长:擅长中西医结合方法,诊疗各种内科疾病,擅长--心内科、呼吸科、消化科、内分泌科,生殖保健科,皮肤科,等各种疑难杂症。

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其发病机制尚不清楚。大约四分之一的AD患者在皮层和脑干神经元中发现小体,这些小体是直径为3-25微米的嗜酸性包涵体,密集的颗粒排列紊乱,形成1-10纳米的核。电镜观察表明,嗜锇颗粒与螺旋或双螺旋混合。Lewy小体分布在单胺类神经元如黑质、蓝斑核、迷走神经背核、基底核和下丘脑核。它们含有大量的蛋白,α-突触核蛋白、补体蛋白,微丝和微管,但没有蛋白和淀粉样蛋白。

2018-10-25 14:07

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医生回答(1)

李华 主治医师 三甲

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该病的病因尚不清楚。神经系统中的α突触核蛋白是路易体结构的主要成分。在一些DLB和家族性帕金森病患者中发生基因突变,导致从可溶性转变为不溶性和异常聚集。这种改变可能与DLB和PD的发病机制有关。DLB很少有家族遗传倾向,但日本报道了DLB家族患者。虽然有报道称一些DLB患者和AD患者已经增加了Apo Eε4等位基因,但确切的遗传机制仍有待研究。

2018-10-25 14:12

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路易体痴呆 (痴呆伴皮质路易体病,路易体型老年性痴呆,弥漫性Lewy体疾病,弥漫性路易体病)

路易体痴呆(dementiawithLewybodies,DLB)由Okazak等(1961)首先描述,是一组在临床和病理表现上重叠于帕金森病与Alzheimer病之间,以波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森病综合征为临床特点,以路易体(Lewy body)为病理特征的神经变性疾病。

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