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多囊肾病理？
补充说明：多囊肾病理？
a******W 2018-12-17 17:20
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疾病的确切原因仍不清楚。虽然大多数症状出现在成年后，但它们是在胎儿时期开始形成的。囊肿起源于肾小管，其液体性质因起源于近端小管的位置而异。囊液中的成分如钠、钾、氯、氢、肌酐、尿素等。类似于等离子体。从远端开始，囊液中钠和钾的浓度较低，而氯、氢、肌酐和尿素的浓度较高。
2018-12-17 17:23
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
