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alport综合征能活多久？
补充说明：alport综合征能活多久？
2021-12-18 03:28
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alport综合征本质上是以肾脏损害为主要特征的遗传性临床综合征 。因此，在临床实践中，由于Alport综合征不同基因型的临床表现和预后不同，应注意异常肾的特点以及“肾外”表现，并试图通过家族史推断其遗传类型。一些患有X连锁显性Alport综合征的女性患者也患有肾衰竭。其中大约有12%是40岁，30%到40%是60岁以上。许多常染色体隐性遗传患者在青春期出现肾功能衰竭，几乎所有患者在30岁以前都有肾功能衰竭。常染色体显性基因型患者临床表现相对温和，直到50岁才发展为终末期肾病。
2022-09-14 01:41
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肾衰竭可分为急性及慢性，急性肾衰竭的病情进展快速，通常是因肾脏血流供应不足(如外伤或烧伤)、肾脏因某种因素阻塞造成功能受损或是受到毒物的伤害，引起急性肾衰竭的产生。而慢性肾衰竭主要原因为长期的肾脏病变，随著时间及疾病的进行，肾脏的功能逐渐下降，造成肾衰竭的发生。
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