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肾髓质囊性疾病，也称为髓质海绵肾、管状特发性扩张、非尿毒症髓质囊性疾病等。是指出现在肾脏髓质的所谓囊性病变。肾髓质囊性疾病主要见于儿童和年轻人，在男性中很常见。常见症状是急性绞痛、血尿、尿路刺激、脓尿和其他多饮、多饮、多尿和遗尿。多囊肾常见于中年和青年人，主要表现为双侧肾脏肿大、肾脏疼痛、血尿和高血压。
2018-12-19 14:59
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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