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王稳莹 副主任医师 西安医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
提问
多囊肾是一种遗传性疾病，表现为肾脏皮质和髓质中出现大量不同大小的囊肿。它们逐渐长大，挤压肾组织，导致肾实质损伤和肾功能异常。在肾脏失去清除体内废物的功能后，尿毒症最终会因毒素积聚而形成并危及生命。此外，多囊肾通常伴有多囊肝和肾结石。现在是积极治疗多囊肾，促进囊肿内液体吸收，控制囊肿扩大，防止肾脏因压迫和囊肿破裂而受损的时候了。多囊肾的发病迟早会受到饮食和生活习惯的影响。
2018-12-21 13:09
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
