发病时间：不清楚
粘多糖移植有风险吗？
补充说明：粘多糖移植有风险吗？
a******W 2018-12-21 20:55
我要咨询
精选回答(1)
粘多糖病是一种罕见的先天性遗传病。这主要是由于溶酶体水解酶缺乏降解粘多糖(现在称为糖胺聚糖)所需要的，导致粘多糖在组织中积累，导致骨骼发育不良，肝脾肿大，智力迟钝，尿中粘多糖排泄增加。因此，怪物也被称为疾病。男性患者多于女性患者，多见于子女近亲结婚，多有家族史。无特异性治疗，仅对症支持治疗。由于酶缺乏症的类型不同，预后也不同。
2018-12-21 21:04
举报相关问题
医生回答(1)
该病多为常染色体隐性遗传。在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中发现黏液多糖增加。产前诊断也可以通过羊水细胞培养。这种病没有药物治疗。骨髓移植是一种特殊的治疗方法。
2018-12-21 21:09
举报向医生提问
羊水细胞培养是在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水后，取出羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞进行培养，抽取其中细胞分析胎儿染色体核型的检查。
相关疾病： 小儿Alstrom综合征 小儿铜缺乏症综合征 染色体异常
注意事项： 不合宜人群-妊娠时间小于12周、大于20周妇女。 检查前-排空膀胱。 检查时-积极配合医生。
医院参考价：暂无
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
乳酸亚铁口服液
用于各种原因引起的慢性失血，营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
