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马凡氏综合症会死么？
补充说明：马凡氏综合症会死么？
w*****y 2018-12-24 23:09
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1896年，法国儿科医生安托万·马凡在诊断和治疗一名5岁女孩的过程中首次发现并描述了这种疾病的症状。在接下来的100年里，人们逐渐意识到这是一种涉及多个系统的新的基因相关疾病。Marfan综合征的诊断标准也已经修订了几次。1979年，里德·E约翰·霍普金斯医学院的P从心血管、眼睛、骨骼和家族史四个方面系统阐述了马凡综合征的临床表现和诊断依据。
2018-12-24 23:22
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医生回答(1)
Marfan综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织疾病。该疾病的特征是四肢、手指和脚趾细长不对称，明显超过平均身高，伴有心血管系统异常，尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤。这种疾病也可能影响其他器官，包括肺、眼睛、硬脑膜、硬颚等。
2018-12-25 00:20
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
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