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马凡氏综合症传染吗?
补充说明:马凡氏综合症传染吗?
a******W 2018-12-24 23:38
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精选回答(1)
这种疾病是一种显性遗传病。马凡综合征患者的疾病基因可能不会传给下一代。但是如果下一代的疾病肯定是从上一代传下来的话。蜘蛛手指综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病,常染色体显性遗传,有家族史。如果一对夫妻是病人,并且是纯基因aa,另一对夫妻是正常的,不是携带者Aa,那么下一对夫妻肯定是病人Aa。如果一对夫妻中的一对是病人aa,另一对是正常的,而不是带菌者AA,那么下一对肯定是病人AA。
2018-12-24 23:44
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医生回答(1)
马凡综合征是一种常见的显性遗传病。遗传基因位于常染色体上,在自然界中占主导地位。只要有一个显性基因,临床表现就会出现。因此,杂合子也有症状。因为它是一种显性遗传疾病,所以遗传概率很高。看看你的家庭是否有几代人的遗产。如果你的父母正常,你患有这种疾病,这可能是一种基因突变,遗传的可能性会降低。
2018-12-25 00:57
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症状起因:远端指间关节骨发育不全,呈三角形,或关节面呈斜行或中节指骨发育歪斜.
常见检查:
就诊科室:骨科
奥美拉唑肠溶胶囊
适用于消化性溃疡(胃、十二指肠)、反流行食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
雷公藤多苷片
祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀,毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎,肾病综合症,自塞氏三联症,麻风反应,自身免疫性肝炎等。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。