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马凡氏综合症传染吗？
补充说明：马凡氏综合症传染吗？
a******W 2018-12-24 23:38
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精选回答(1)
这种疾病是一种显性遗传病。马凡综合征患者的疾病基因可能不会传给下一代。但是如果下一代的疾病肯定是从上一代传下来的话。蜘蛛手指综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病，常染色体显性遗传，有家族史。如果一对夫妻是病人，并且是纯基因aa，另一对夫妻是正常的，不是携带者Aa，那么下一对夫妻肯定是病人Aa。如果一对夫妻中的一对是病人aa，另一对是正常的，而不是带菌者AA，那么下一对肯定是病人AA。
2018-12-24 23:44
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医生回答(1)
马凡综合征是一种常见的显性遗传病。遗传基因位于常染色体上，在自然界中占主导地位。只要有一个显性基因，临床表现就会出现。因此，杂合子也有症状。因为它是一种显性遗传疾病，所以遗传概率很高。看看你的家庭是否有几代人的遗产。如果你的父母正常，你患有这种疾病，这可能是一种基因突变，遗传的可能性会降低。
2018-12-25 00:57
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手指脱皮，为一种常见病;严重时妨碍生活，影响身体健康。此症一般认为多由于手癣或足癣发展转化而来。
症状起因：1、角化鳞屑型足癣表现为片状红斑，伴角质变厚、粗糙、脱屑，表面覆盖有鳞屑，边缘尚清，多发生在足趾间、足底、足跟和足侧缘，常为双侧，也可单侧发病，有痒感，真菌镜检和培养为阳性。 2、剥脱性角质松解症皮损初为针头大小白色水泡，可逐渐扩大，中央破裂形成薄纸样皮屑，也可融合成大片表皮剥脱，缺乏炎症特征，常于手脚特别是掌处对称发生，一般无自觉症状，常在数周后自愈，易在暧热季节复发，往往合并有汗泡及局部多汗症，病人多为成年人。治疗可外用10%尿素霜，口服维生素A、维生素E等。 3、慢性湿疹有些人手掌足底反复发生急性、亚急性湿疹后转变成慢性，皮损表现为患处皮肤肥厚、粗糙，其表面有少量菲薄的屑，多对称发生，剧痒。 在医生指导下用药。 4、其他疾病如掌跖脓疱病、剥脱性皮炎、银屑病等除有全身性或散发性皮损外，手或足也可同时有脱皮。
就诊科室：皮肤病
奥美拉唑肠溶胶囊
适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀，毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎，肾病综合症，自塞氏三联症，麻风反应，自身免疫性肝炎等。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
