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孩子得遗传性球形红细胞增多症?

发病时间:不清楚

孩子得遗传性球形红细胞增多症?

补充说明:孩子得遗传性球形红细胞增多症?

2021-12-25 21:44

遗传性球形红细胞增多症 溶血性贫血 缺陷 贫血 黄疸 脾大 急性肾功能衰竭 叶酸 维生素B12

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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

提问

遗传性球形红细胞增多症通常是一种常染色体显性遗传性溶血性贫血疾病。

遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜先天性缺陷,导致膜表面的球形颗粒较少或完全缺失,从而引起的溶血性贫血,多发生于儿童和青少年。遗传性球形红细胞增多症的患者通常会出现贫血、黄疸、脾大等症状,严重时还会出现急性肾功能衰竭,甚至危及生命。遗传性球形红细胞增多症目前没有有效的治疗方法,只能通过对症治疗来缓解症状,患者可以遵医嘱使用叶酸、维生素B12等药物来改善贫血的症状。

患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,注意营养均衡,多吃新鲜的蔬菜和水果,有利于补充身体所需要的营养成分,同时要注意避免进行剧烈运动。

2022-08-26 18:57

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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。

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