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凝血功能障碍怎么治？
补充说明：凝血功能障碍怎么治？
2019-01-08 17:45
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杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
凝血功能障碍需要根据病因选择不同的处理方法，常见原因包括血友病和维生素K缺乏症。
1、血友病：血友病是一种常见的遗传性凝血因子缺乏症。血友病出血的原则是补充缺乏的凝血因子，使血浆因子浓度达到止血水平。抗纤溶剂对已形成的血凝块有保护作用，可用于口腔伤口、拔牙时止血，常与补充疗法同时使用。2、维生素K缺乏症：首先要解决引起维生素K缺乏的各种原因，或者治疗原发疾病，积极补充维生素K，对于严重肝病引起的凝血异常，治疗以治疗肝病为主，如果出血明显、PT延长，可以用新鲜血浆、全血或新鲜的冰冻血浆、凝血酶原复合物制剂补充凝血因子。当类肝素物质增多时，可以考虑使用鱼精蛋白硫酸盐。
建议患者多吃粗纤维的食物，如芹菜、杂粮、燕麦等，保持大便通畅，排便时不要过于用力，以免造成出血。
2022-09-09 17:21
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王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
提问
凝血功能障碍的有血小板减少，凝血因子缺乏等。有出血不易止血和易出血的表现。建议补充维生素K进行治疗，一般情况下维生素K缺乏会导致凝血功能障碍，当然也不排除先天性可能，应该在医生指导性积极治疗，可服用含维生素K的药品,不过要在医生指导下正确服用,最好从食物中摄取,但是要适量。
2019-01-08 18:04
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
