发病时间：不清楚
伴x显性有交叉遗传吗？
补充说明：伴x显性有交叉遗传吗？
2019-01-08 20:58
我要咨询
精选回答(2)
伴x显性一般不会交叉遗传。
伴x显性遗传病也称为X连锁显性遗传病，遗传病相对罕见，病理基因位于x染色体上，男性和女性都可能患。正常男性有一条x染色体和一条y染色体，而正常女性有两条x染色体。因此对于x连锁显性遗传病，女性患者可以将疾病传播给男孩和女孩，男孩和女孩都有50%的风险。在男性患者中x染色体是病理基因，而y染色体正常，女孩只接受父亲的x染色体，男孩接受父亲的y染色体。因此父亲只会将疾病传染给女孩，而不会传染给男孩，复发的风险是100%，疾病包括抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脊髓空洞症和遗传性脑智能型孤独症。
一般避免近亲婚姻的后代更容易患各种遗传病，应做好产前筛查，防止出生缺陷患儿。
2022-07-17 11:58
举报目前世代相传的遗传疾病比较多，大部分版患者伴有x显性有交叉伴X显性是世代遗传，不一定都伴有交叉感染，男性患者的致病基因来自母亲，而会把致病基因传给女儿，所以我们在讲课的时候就说有代代相传的特点，女性患者多于男性，确信患有这个病要做好预防。
2019-01-08 20:59
举报相关问题
医生回答(1)
所谓的显性遗传疾病危害性比偶较大，伴x显性遗传病主要是由于x染色体上携带致病基因。要是女性患者，致病基因即可能来自父亲，又可能来自母亲，而会把致病基因即传给儿子又传给女儿，所以应该分着说。
2019-01-08 22:50
举报向医生提问
维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
维生素D滴剂
用于预防和治疗维生素D缺乏症，如佝偻病等。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1.多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。2.脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
