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前两天和同事聊天的时候,说到他们家的孩子体检的时候,检

发病时间:不清楚

前两天和同事聊天的时候,说到他们家的孩子体检的时候,检

补充说明:前两天和同事聊天的时候,说到他们家的孩子体检的时候,检

a******W 2019-01-09 17:23

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精选回答(1)

徐刚 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:擅长泌尿外科常见疾病的诊治

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先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高,下肢细长,皮肤细白,阴毛及胡须稀少,腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧乳房肥大。智力发育正常或略低。平时饮食:男子应多吃海参。海参营养丰富,益肾补精力强,经常食用,对男子精子稀少或缺乏,常有佳效。

2019-01-09 17:25

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医生回答(1)

赵天星 主治医师 三甲

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长期补充男性激素这种药物以改善第二性征,但疗效并不理想。一般采用丙酸睾酮(丙酸睾丸酮)或(甲基睾丸酮)片舌下含服。较方便的是给以长效睾酮如庚酸睾酮或环戊丙酸睾酮。也可考虑同时给予绒毛膜这种药物。药物仅对男性化有一定帮助,但并不能改变女性型乳房,故对乳房肥大者,可将乳房内乳腺及脂肪组织切除之。

2019-01-09 18:59

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小儿先天性睾丸发育不全 (小儿Klinefetter综合征,小儿克兰费尔特综合征,小儿先天性生精不能症)

先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome),是一种发病率较高的性染色体疾病,在染色体鉴定之前,1942年Klinefelter首先报道了此症,1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质,1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47,XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多,由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。

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