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假肥大性肌营养不良和肌无力区别？
补充说明：假肥大性肌营养不良和肌无力区别？
a******W 2019-01-18 21:52
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郑湘宏 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：中医呼吸如慢性咳嗽、过敏咳嗽、慢性阻塞性肺气肿，肺肿瘤等；消化道病如慢性胃炎，消化道溃疡，慢性结肠炎；老年病如高血压、高脂血症以及骨关节病如膝关节病、颈肩腰腿痛、骨质疏松症。
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假肥厚性肌营养不良不同于重症肌无力。重症肌无力与自身免疫反应有关，而假肥厚性肌营养不良是一种隐性遗传病。假肥厚性肌营养不良主要发生在男孩身上，而女性则是基因携带者，这种情况会逐渐恶化。在后期，肌肉组织被结缔组织取代，直到劳动力完全丧失。有些病人死于年轻人。重症肌无力可发生在任何年龄。重症肌无力的症状在清晨和黄昏都很严重。它可以通过使用抗胆碱药或休息来缓解。如果病情严重，会导致呼吸肌麻痹，并可能导致呼吸衰竭。
2019-01-18 21:53
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
