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干燥综合征患淋巴瘤的概率?
补充说明:干燥综合征患淋巴瘤的概率?
2019-02-01 03:51
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干燥综合征的突出病理特征是由于B细胞的高度活化导致淋巴细胞浸润和淋巴细胞增殖。1963年,布宁和塔尔在追踪58例干燥综合征8年后发现了3例恶性淋巴瘤和1例巨球蛋白血症。他们提出假设,干燥综合征患者的淋巴瘤发病率比匹配的对照人群高44倍。希腊还报告了132例干燥综合征中的8例淋巴瘤发生在4 - 10年后。因此,干燥综合征被认为是自身免疫和肿瘤的共同基础。
2019-02-01 03:59
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医生回答(1)
干燥综合症为一种预后良好的疾病,如无明显脏器受累或并发恶性淋巴病变,可以补充、替代治疗,如予以人工泪液点眼,必嗽平具有粘液溶解作用,可用来减轻口、眼干燥,磷酸氯喹也常作为免疫抑制剂用于干燥综合症的治疗。关于干燥综合症淋巴组织增生的治疗,应按其表现类型不同而异。淋巴瘤,血管免疫性细胞淋巴结病和巨球蛋白血症患者应予皮质激素和细胞毒药物治疗。
2019-02-01 05:08
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干燥综合征(Sjögrensyndrome,SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥,也可有多器官、多系统损害。受累器官中有大量淋巴细胞浸润,血清中多种自身抗体阳性。本综合征也称为自身免疫性外分泌腺病(autoimmune exocrine gland disease)、斯约格伦综合征、口眼干燥关节炎综合征。常与其他风湿病或自身免疫性疾病重叠。
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