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mda5阳性皮肌炎存活率?
补充说明:mda5阳性皮肌炎存活率?
a******W 2019-02-03 15:47
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精选回答(1)
从你的描述不一定是需要积极治疗的皮肌炎合并间质性肺炎。你的治疗很积极。该病危及生命,治疗要慎重。必须积极治疗的一定要积极,不是必须的过犹不及。一般来说无机炎性皮肌炎,都有眼睑周围呈现水肿性紫红色斑。一般来说该病有特征性DM皮肤损害,皮肤活检符合DM组织病理学改变。
2019-02-03 16:04
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医生回答(1)
因为MDA5型的皮肌炎累及肺部,导致间质性非纤维化离世,从入院治疗到人走不到两个月。这个病的患病原因在医学界也没有结论,所以也就不存在预防之说,mda5阳性皮肌炎越发的普遍,该病困扰到了较多的朋友,导致人们的皮肤及关节健康受损严重,且会诱发较多的不适出现,带给患者特别多的困惑。
2019-02-03 17:36
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皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应,例如肾移植、心脏移植及肝移植,亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎/多发性肌炎,自体免疫性慢性活动性肝炎,寻常天疱疮,结节性多动脉炎,自体免疫性溶血性贫血,慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。