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急性格林巴利综合征什么原因引起的？
补充说明：急性格林巴利综合征什么原因引起的？
2019-03-06 02:25
格林巴利综合征 综合征 多发性神经炎 病毒感染 自身免疫性疾病
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急性格林巴利综合征引起的原因有感染或者自身免疫。
1、感染：约70%格林-巴利综合征患者发病前8周出现前驱因素，发病前1~2周出现高峰。超过一半的病人出现呼吸道和消化道感染的症状。空肠弯曲菌感染约占30%，前驱症状为腹泻的患者占80%。感染因素主要有肺炎支原体、巨细胞病毒、EB病毒、猪流感病毒、腺病毒、单疱病毒等。病毒感染后会产生自身抗体攻击周围神经，引起神经痛、麻木、肢体无力、萎缩、瘫痪等症状。2、自身免疫：已有研究表明，该病早期主要由细胞免疫介导，后期以体液免疫为主。患者血清和脑脊液中检测到多种炎性介质、细胞因子和自身抗体，这些都能破坏神经，引起神经传导功能障碍。
建议患者早期要进行肢体功能锻炼，可防止肌肉萎缩、关节畸形，促使肢体功能早期恢复。
2022-08-08 22:18
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
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格林巴利综合征，也称为吉兰巴雷综合征，也称为急性感染性多发性神经炎，一种由病毒感染和其他原因引起的自身免疫性疾病。 临床上，四肢对称性弛缓性麻痹是主要表现。 建议根据您的情况选择合适的治疗方案。但少数病例的病因不明。可能是与体液免疫有关。
2019-03-06 02:28
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
