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原发性纤维蛋白溶解症有什么症状?

发病时间:不清楚

原发性纤维蛋白溶解症有什么症状?

补充说明:原发性纤维蛋白溶解症有什么症状?

a******W 2019-03-12 09:47

原发性纤维蛋白溶解症 出血 纤维蛋白原 胰腺 前列腺 溶血 皮肤 消化 血便 黑便

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

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原发性纤维蛋白溶解症是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤溶蛋白过早或者过度的破坏,和纤维蛋白原带的凝血因子大量的被溶解而引起的出血,有少量或者大量的出血,是纤溶蛋白溶解亢进的类型之一。原发性纤维蛋白溶解症主要是由于纤维蛋白激活物增多,比如肺、胰腺、前列腺等组织,含有丰富的纤溶酶原激活物,由于这些组织的激活而导致溶血、出血的情况。症状主要是皮肤、黏膜出血,或者消化道、泌尿道的出血,还会出现血便、黑便等。一般治疗给予止血,比如止血芳酸等,还有抗血纤溶芳酸的制剂对症处理。

2019-03-12 10:59

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•原发性纤维蛋白溶解症 (原发性纤溶)

原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

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