发病时间：不清楚
特发性肺纤维化早期能活几年？
补充说明：特发性肺纤维化早期能活几年？
a******W 2019-03-22 07:28
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精选回答(1)
根据你的病情描述。有特发性肺纤维化，患者胸闷气短，活动后症状加重，呼吸困难，有效呼吸量减少，肺活量降低，至于特发性肺纤维化早期能活多少年。与身体素质、保养治疗有关系，及早控制肺纤维化，对生活质量影响不会太大。平时加强营养，不要着凉，预防感冒，防止肺部感染，加重肺纤维化。
2019-03-22 07:46
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医生回答(1)
不能单方面确定特发性肺纤维化患者患病后能存活多久。由于在发病机制、疾病严重程度、个人体质和诊疗上的巨大差异，一些肺纤维化疾病可以完全治愈，存活时间远超过10年！患有肺纤维化后，应及时正确地治疗患者。特发性肺纤维化是一种很难治愈的疾病。在器官纤维化中，只有特发性肺纤维化具有明确的国际公认诊断标准。由于其发展迅速和死亡率高，被世界卫生组织称为一种疑难肺病。
2019-03-22 08:40
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂
1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病（COPD）：针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
益安宁丸
补气活血，益肝健肾，养心安神。治疗气血虚弱，肝肾不足所致的胸闷气短，畏寒肢冷，手足麻木，对失眠健忘、神疲乏力、腰膝酸软也有一定疗效。
感冒清热颗粒(无蔗糖)
疏风散寒，解表清热。用于风寒感冒，头痛发热，恶寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽干。
