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红绿色盲男性患病概率?

发病时间:不清楚

红绿色盲男性患病概率?

补充说明:红绿色盲男性患病概率?

a******W 2019-03-28 20:29

遗传病 染色体异常 色盲 色弱

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精选回答(1)

杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治,熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。

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你好,男性携带有一条X染色体,一条Y染色体,女性有两条X染色体。男性的X染色体异常,症状就会遗传,而女性需要两个X染色体同时异常,症状才会遗传。中国男性色盲色弱的概率是7%,因此女性的概率=7%*7%=0.49%。所以这个平时男性得的多一些,女性的话要少一些的。

2019-03-28 21:17

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医生回答(1)

闵海敏 主治医师 三甲

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人类红绿色盲的相关基因是在x染色体上,而且这是一种隐形的遗传病,男性只需要一条x染色体即可患病,因此患病几率很高为0.7%,而女性则需要两条x染色体才可患病,因此患病几率比男性低很多为0.49%

2019-03-28 22:10

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疾病百科

疾病百科

•染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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