发病时间：不清楚
血小板增多症,肝大
补充说明：血小板增多症,肝大
2019-04-02 10:50
血小板增多症 肝大 原发性血小板增多症 真性红细胞增多症 慢性粒细胞白血病
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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血小板增多症，肝大，可能是原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病等导致的，建议对症治疗。
1、原发性血小板增多症
是一种以骨髓巨核细胞持续增生为主的慢性骨髓增生性疾病，主要表现为血小板增多，可遵医嘱服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物治疗。
2、真性红细胞增多症
是一种以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病，可表现为血小板增多、脾大等，可遵医嘱服用阿司匹林肠溶片、羟基脲片等药物治疗。
3、慢性粒细胞白血病
是一种起源于多种干细胞的骨髓增生性肿瘤，患者可表现为血小板增多、脾大等，可遵医嘱服用甲磺酸伊马替尼片、尼洛替尼胶囊等药物治疗。
此外，也可能是骨髓纤维化等导致的，建议及时就医诊治。
2023-07-25 03:16
举报你好，你所说的这个血小板增多的话是可以引起，疲乏、乏力、脾大、头痛、视觉症状、红斑肢痛、出血等。这种情况的话如果确诊可以在当地医生指导下积极治疗，原发性血小板增多症者给予药物对症治疗，反应性血小板增多者积极治疗原发病。同时需要饮食清淡，戒烟戒酒，注意忌生、冷、硬、烫、油腻和刺激性饮食。
2019-04-02 11:18
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
复方黄黛片
清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
羟基脲片
1、慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML；2、对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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