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儿童早衰症原因？
补充说明：儿童早衰症原因？
2021-04-04 15:33
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儿童早衰症原因可能是与不良生活习惯、遗传因素、环境因素等有关。
1、不良生活习惯
如果儿童存在有不良的生活习惯，比如经常熬夜、挑食、偏食等，会导致身体内分泌功能出现紊乱，从而诱发早衰症。建议家长在日常生活中，要让儿童养成良好的生活习惯，规律作息，避免熬夜，同时还要注意饮食营养均衡，多吃富含维生素、蛋白质等食物。
2、遗传因素
早衰症是指儿童在生长发育过程中，因各种因素导致身体衰老速度加快，可能是由于遗传因素所导致，比如父母双方或一方存在早衰症，就会增加儿童患病的概率。建议家长及时带儿童到正规医院就医，遵医嘱进行治疗。
3、环境因素
如果儿童长时间生活在受污染的环境中，或者长时间接触电子产品，电子产品的辐射对儿童的身体造成刺激，可能会导致儿童早衰症。建议家长在日常生活中要让儿童远离受污染的环境，同时还要注意用眼卫生，避免用手揉搓眼睛。
除此之外，还可能与免疫功能低下、甲状腺功能减退症等有关。建议家长在日常生活中要多观察儿童的身体变化情况，若出现严重不适症状时，应及时就医治疗，以免延误病情。
2022-09-02 14:37
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
