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凝血障碍受伤怎么办?
补充说明:凝血障碍受伤怎么办?
a******W 2019-04-12 17:50
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凝血障碍是由先天性或获得性凝血因子缺乏,血管壁受损,血小板功能不良等,一种或多种的凝血环节异常,抗凝物质的缺乏或增多,纤溶系统的过度激活所导致的。它可以分为先天性和获得性两类。先天性的凝血障碍性疾病主要是血友病,凝血因子缺乏性疾病。获得性的凝血因子缺乏症包括维生素K缺乏,肝脏疾病抗凝药物治疗DIC,急性原发性纤溶,大量的输注库存血,凝血因子抑制物.质存在。如果发生了凝血障碍,我们要判断是哪一种凝血因子的缺乏,确定病因,然后选择相应的治疗方案,基本的治疗方案包括对症支持治疗、补充凝血因子。
2019-04-12 18:05
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。