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原发性和继发性血小板增多症？
补充说明：原发性和继发性血小板增多症？
a******W 2019-04-15 04:29
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精选回答(1)
你好，原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病之一，是造血干细胞的克隆性疾病。大约60 %的患者有JAK2V617F基因突变，也称为出血性血小板增多症。其临床发作缓慢，伴有疲劳和疲劳。其主要临床表现为血小板增多、大量脾出血和血栓形成。血小板通常是1000 - 3000倍每升10 - 9次方。血液涂片显示血小板聚集成不同大小的堆，偶尔有巨核细胞碎片。骨髓主要由巨核细胞和血小板增生组成。希望我的回复对你有帮助。
2019-04-15 04:47
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继发性血小板增多症主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血，溶血性贫血，手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成，一般无症症，部分病人可有血栓形成，外周血小板高于正常>400×109/L，即可诊断。
多发人群：原基础疾病继发
典型症状： 动脉粥样硬化 血象异常 红细胞增多-高粘滞度 高粘滞综合征 血小板增多
临床检查： 动脉粥样硬化 血象异常 红细胞增多-高粘滞度 高粘滞综合征 血小板增多
治疗费用：市三甲医院约10000--30000
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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