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马方综合征刚出生会有吗？

发病时间：不清楚

马方综合征刚出生会有吗？

补充说明：马方综合征刚出生会有吗？

a******W 2019-04-21 16:57

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刘祥礼主任医师日照市中医医院三甲

擅长：擅长各种内科疾病。

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马凡综合征是一种先天遗传性疾病，且有家族发病倾向，呈常染色体显性遗传。两性发病，无种族差异，多见于儿童也可见于成人。本综合征病人四肢奇长且细，尤以指(趾)为著。诊断马凡综合征，应从骨骼改变、眼部特征、心血管异常和家族史四个方面去考虑。

2019-04-21 20:44

•马方综合征 （马凡综合症）

马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

适用药品

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

乳酸亚铁口服液

用于各种原因引起的慢性失血，营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

赖氨肌醇维B12口服溶液

用于赖氨酸缺乏引起的食欲缺乏及生长发育不良等。

葡萄糖酸锌片

抗缺锌症药。用于治疗缺锌引起的儿童生长发育迟缓、营养不良、厌食症、异食癖、口腔溃疡、痤疮等。

贫血营养不良单纯红细胞再障性贫血缺铁性贫血食欲缺乏粉刺缺锌