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新生儿凝血功能异常怎么治疗？
补充说明：新生儿凝血功能异常怎么治疗？
a******W 2019-04-29 21:53
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
结合您提供的病史还有点症状，首先考虑是由于先天性遗传凝血功能障碍而导致的，一般是由单一的凝血因子缺乏多在婴幼儿期即有出血的症状，常有家族的病史。补充凝血因子就可以使其血浆因子浓度达到凝血水平，一般可以用新鲜的血浆严重，初学者必须进行外科手术治疗。
2019-04-30 13:16
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
