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nt可以查出染色体异常吗？
补充说明：nt可以查出染色体异常吗？
a******W 2019-05-13 13:09
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刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
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nt检查，是在怀孕的第11周到15周进行的一种排畸检查，通过观察胎儿颈项透明层厚度，确定宝宝的发育健康状况。nt检查的参考值一般是2.5毫米，如果检查结果超过这个参考值，说明宝宝发生染色体异常的风险几率比较高，到时候需要做羊水穿刺等检查，进一步确定胎儿的健康状况。
2019-05-13 13:25
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nt检查是属于一种排畸检查，可以筛查胎儿是否有染色体异常的问题，这种检查的方法主要是通过b超检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断胎儿是否有染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果nt异常，需要进一步做羊水穿刺检查。
2019-05-13 14:23
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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