发病时间:不清楚
色弱在什么染色体上?
补充说明:色弱在什么染色体上?
2019-05-15 06:38
我要咨询
精选回答(2)
色弱一般在X染色体上。
色弱患者的基因位于X染色体上,具有明显的性别相关遗传特征。男性患者远多于女性患者,其主要表现是辨别颜色的能力相对较差。虽然也能分辨不同的颜色,但要想清楚地分辨出来比正常人要花更多的时间。根据不同的颜色识别障碍物的不同表现,可以分为红绿色弱、蓝紫色弱和全色弱等。色弱患者可以通过戴眼镜来帮助区分颜色,但仍然没有办法达到正常的色觉水平。
日常生活中,患者在阅读或工作时,应确保光线充足,注意眼睛的休息,有利于病情缓解。
2022-07-21 16:17
举报根据你的病情描述,一般是由于先天遗传基因异常导致的色觉异常出现了色弱,色弱的遗传基因在x染色体上。建议,可以选择正规医院的眼科进行检查,如果确实有问题,先找到病因,如果是先天遗传基因异常引起的,没有特别好的治疗方法。但如果是后天,眼部或者是脑部疾病等引起可以通过治疗得以改善。
2019-05-16 07:30
举报相关问题
医生回答(1)
色弱很多都是由于遗传导致的,是x染色体的异样,天性红绿色盲或色弱为性连锁隐性遗传,即有色盲、色弱的男性将遗传基因(X染色体)经过女儿传给外孙(男性),只有携带色觉障碍基因的母亲(Xx)和患有色弱的父亲(Xy),他们的女儿才发生色弱(XX)。
2019-05-16 06:38
举报向医生提问
色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表(色盲检查表)和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。 人眼可见光线的波长是390~780毫微米,一般可辨出包括紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7种主要颜色在内的120~180种不同的颜色。