发病时间:不清楚
无力犯困消瘦厌食是什么病?
补充说明:无力犯困消瘦厌食是什么病?
2021-05-22 15:51
我要咨询
精选回答(2)
你好,根据你提供的情况,病情只能是考虑一个大致消化道方面的问题。从以上情况分析,表现为近期胃口下降和恶心消瘦,个人分析需要考虑可能为胆囊炎、胃炎、肝炎等多种的可能性,建议需要及时去当地医院消化内科就诊,进一步查腹部彩超和血生化等。谢谢
2022-09-26 22:34
举报李赛群 副主任医师 益阳市第一中医医院 三甲
擅长:慢性疼痛性疾病(如颈腰椎疾病、肩周炎、退行性关节炎、风湿、类风湿、顽固性头痛、痛风、滑膜炎、外伤后遗症等)、妇科疾病(如月经不调、慢性炎症、不孕不育、等)、内科疾病(如支气管炎、哮喘、中风后遗症、慢性胃炎、结肠炎、心脏病、慢性肾炎、肝硬化、甲亢等)、各种顽固性皮肤病、周围神经疾病(如面瘫及后遗症、三叉神经痛等)、精神类疾病(抑郁症、焦虑症、各种神经官能症、更年期综合征、睡眠障碍等)等
找医生
你好,根据你提供的情况,病情只能是考虑一个大致消化道方面的问题。从以上情况分析,表现为近期胃口下降和恶心消瘦,个人分析需要考虑可能为胆囊炎、胃炎、肝炎等多种的可能性,建议需要及时去当地医院消化内科就诊,进一步查腹部彩超和血生化等。谢谢
2019-05-22 16:01
举报相关问题
医生回答(1)
无力犯困消瘦厌食这些状况很有可能是因为你体质差,阴阳两虚引起的,指导意见,建议请有经验的中医为你调理,平时不吃寒凉生冷辛辣油腻的食物,多吃新鲜的蔬菜水果,多吃富含蛋白质的食物,规律作息,不要熬夜,适当锻炼,多到户外运动。
2019-05-22 17:19
举报向医生提问
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
常见检查:
就诊科室:保健科