首页> 外科> 血管外科> 马凡氏综合症> 马凡氏综合症有救吗?

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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

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马凡(Marfan)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病一般目前情况是常见的缺陷类综合征的症状改变,长期病情容易造成有局部发育异常以及心脏炎症形成的情况是马凡氏综合征的常见症状改变形成

2022-09-26 22:41

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马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

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