首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 硬斑病> 硬斑病使皮肤凹陷怎么治疗?

精选回答(1)

汪治国 副主任医师 咸宁市中心医院 三甲

擅长:擅长皮炎、湿疹、荨麻疹、带状疱疹、各种疣、痤疮、斑秃等皮肤病。梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等性传播疾病以及黄褐斑、雀斑、炎症后色素沉着等色斑类疾病。

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根据你的描述,硬斑病,是一种局限性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病,好发于头皮,前额,腰腹部和四肢部位,皮损开始为大小不等的淡红色,略带水肿的斑疹,单发或者多发,以后逐渐硬化,表面光滑发亮,如蜡样,中央凹陷,皮损处毛发脱落,出汗减少,周围毛细血管扩张,晚期皮肤萎缩,色素减退,这种疾病一般没有自觉症状,部分可以出现轻度的瘙痒或者刺痛感,也没有明显全身症状,局限性硬皮病一般也不侵犯内脏。这种疾病,目前没有特效的治疗方法,可应用的药物以及方法虽然很多,但是疗效并不肯定,对于局限性的硬皮病,可以使用皮脂激素药物进行局部封闭治疗,对于进展性或者重症疾病,可以全身用糖皮质激素以及免疫抑制剂。

2019-07-13 16:26

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医生回答(1)

柴东东 主治医师 三甲

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硬皮病目前尚无特效疗法。可应用的药物及方法虽多,疗效的评价比较困难,效果也不一。局限性硬皮病小片损害可选用普鲁卡因加皮质类固醇悬液如龙或去炎松,局部皮内注射或皮损内注射。也可外用氟化皮质类固醇制剂。对于进展性或重症局灶性硬皮病,整个身躯上下用糖皮质激素及免疫抑制剂。

2019-05-27 22:13

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疾病百科

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•硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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