发病时间：不清楚
听神经鞘瘤影像学表现?
补充说明：听神经鞘瘤影像学表现?
a******W 2019-06-06 01:48
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王萍 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：擅长耳鼻喉科常见病的诊断和治疗、耳鼻喉内镜的检查和手术治疗。
提问
影像学特征:早期听神经瘤不引起内耳道扩大时，很难发现CT平片扫描。磁共振没有骨伪影分辨率和早期病变的高能显示，显示声神经局部增厚的T2加权图像信号增强，如有必要可通过增强扫描确定。肿瘤继续生长，通常首先导致内耳道扩大，然后在内耳道附近形成一个圆形且稍不规则的肿块。在平螺旋CT扫描中，它通常是均匀的，密度相等或稍高。MRT1加权图像显示相等的信号或稍低的信号，而T2加权图像显示高信号。
2019-06-06 03:19
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听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
