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运动神经元病和渐冻症一样吗?
补充说明:运动神经元病和渐冻症一样吗?
a******W 2019-06-08 11:46
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不一样。运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力,如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指运动不灵活等,它也可能是难以吞咽,构音困难和其他球茎症状,少数病人出现呼吸系统症状,渐冻症,40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病,男女比例约为3:2,以缓慢疾病的进行性发展、上肢周围麻痹、下肢中枢麻痹、上下运动神经元混合损伤症状并存为特征,球麻痹和后脑主神经受损的症状表现为关节不清、吞咽困难和在饮用水时咳嗽。
2019-06-08 13:31
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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