发病时间：不清楚
进行性脊肌萎缩症怎么确诊？
补充说明：进行性脊肌萎缩症怎么确诊？
2021-06-12 14:52
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这个病主要原因就是脊髓前脚细胞变性所致。尚没有明确的说法 ，大多数学者认为是染色体隐体格检查，可见对称性进行性近端肢体和躯干肌萎缩，不累积面肌及眼外肌无反射亢进，感觉缺失及智力障碍，家族染色体隐性遗传方式，肌电图显示神经原性受损，激活检符合前角细胞病变，根据典型表现，其检查结果诊断
2022-08-26 21:25
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
