发病时间：不清楚
压力性紫癜能根治吗
补充说明：压力性紫癜能根治吗
a******W 2022-06-17 14:56
紫癜 软组织 毛细血管 凝血功能障碍 遗传性出血性毛细血管扩张症
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精选回答(1)
压力性紫癜是一种由于长时间压迫皮肤导致血液循环受阻而引起的皮肤变色现象，通常情况下是可以得到有效管理和治疗的。
压力性紫癜的发生主要是由于长时间压迫皮肤，导致局部血液循环受阻，血管壁通透性增加，血液中的红细胞和血浆渗出到周围组织中，从而形成紫色或红色的斑块。这种情况下，首要的治疗措施是解除压迫，改善局部血液循环。通过调整体位、使用减压垫等方法，可以有效缓解症状。对于一些较为严重的病例，可能还需要配合药物治疗，如使用促进血液循环的药物，以加速恢复过程。改善患者的生活习惯，如合理饮食、适量运动等，也是治疗压力性紫癜的重要组成部分。这些措施共同作用，可以显著改善症状，甚至达到临床治愈的效果。
在治疗压力性紫癜的过程中，患者和家属需要认识到，虽然大多数情况下压力性紫癜可以得到有效管理，但治疗过程中可能会出现一些并发症，如皮肤坏死、感染等。在治疗过程中，需要密切监测患者的皮肤状况，及时发现并处理可能出现的问题。同时，患者应避免长时间保持同一姿势，定期变换体位，以减少局部压迫，预防压力性紫癜的发生。
【管理小贴士：】
1. 定期变换体位，避免长时间压迫同一部位。
2. 使用减压垫或气垫床，减轻皮肤压迫。
3. 出现皮肤颜色异常或疼痛时，及时就医。
2025-11-26 19:43
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
那特真那他霉素滴眼液
5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
清洗消毒器
适用于医院、实验室物品的清洗、消毒。
一次性使用口罩、帽子
适用于医疗单位、实验室、食品加工等工作人员佩戴。
