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唐氏筛查,21综合体1:607,正常吗

发病时间:不清楚

唐氏筛查,21综合体1:607,正常吗

补充说明:唐氏筛查,21综合体1:607,正常吗

a******W 2022-06-22 22:47

唐氏筛查 21三体综合征 胎儿 孕妇 羊水穿刺 染色体异常

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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21综合体1:607属于临界风险,需要进一步评估。
虽然21三体综合征的风险值为1:607,表明胎儿患病的概率低于平均水平,但仍需考虑其他因素如孕妇年龄、家族史等来综合评估风险。因此,建议咨询医生,根据个人情况决定是否需要进一步的产前诊断测试,如无创DNA检测或羊水穿刺。
如果孕妇年龄大于35岁,则其患染色体异常疾病的风险会相应增加,此时可能需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认是否存在染色体异常。
在进行唐氏筛查时,应注意遵循医生指导完成各项检查,并按时返回医院进行后续的产前诊断。若出现任何不适症状,应及时向专业医师咨询。

2025-05-12 19:12

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

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