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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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系统性红斑狼疮可以引起血小板减少、溶血性贫血、白细胞减少、淋巴细胞功能缺陷以及出血倾向等血液系统的影响。
1.血小板减少
血小板减少是由于自身免疫系统异常攻击和破坏血小板,导致其寿命缩短。可引起皮肤黏膜自发性瘀点、紫癜等临床表现,严重时可出现鼻腔或牙龈大量出血,甚至颅内出血。
2.溶血性贫血
溶血性贫血是由多种原因引起的红细胞破坏速率增加,超过骨髓造血的代偿能力而发生的一组贫血性疾病。表现为乏力、黄疸、脾肿大等症状,重度患者可有发热、寒战、腰痛及酱油色尿等溶血危象的症状。
3.白细胞减少
白细胞减少可能是由于机体产生针对自身白细胞的抗体,导致白细胞破坏增多。易感染细菌、真菌等致病微生物,可能导致反复感染、长期不愈合的伤口等问题。
4.淋巴细胞功能缺陷
淋巴细胞功能缺陷是指机体的免疫应答受到抑制,无法有效对抗病原体。使机体容易遭受各种感染,包括细菌、病毒、真菌等,可能引发慢性疾病如结核病。
5.出血倾向
出血倾向是因为抗凝物质增多,导致凝血功能障碍。可表现为皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、齿龈渗血、眼底视网膜出血等,严重者可出现脑出血。
系统性红斑狼疮患者需要定期监测血常规和生化指标,以评估病情活动度和治疗效果。必要时,医生可能会建议进行血小板功能检查或自身抗体检测,以进一步明确诊断并指导治疗。

2024-03-28 16:04

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系统性红斑狼疮 (全身性红斑狼疮)

系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现,患病率为4/10万~25/10万,亚洲及黑人患病率较高,我国的患病率为70/10万~75/10万。女性发病明显多于男性,约为10∶1,育龄妇女为发病高峰,老人及儿童也可患病。本病属于中医学的阴阳毒、阳毒发斑、蝴蝶斑、日晒疮、鬼脸疮、面游风等病证范畴。

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