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听神经瘤做什么检查头颅核磁共振

发病时间:不清楚

听神经瘤做什么检查头颅核磁共振

补充说明:听神经瘤做什么检查头颅核磁共振

a******W 2022-08-02 18:43

听神经瘤 眼震 前庭功能检查 听力下降 眼球 眩晕 头部 空腹

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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听神经瘤可以通过头颅MRI和CT扫描来评估。建议及时就医,以便进行进一步的听力测试、眼震电图和前庭功能检查。
1.头颅MRI
头颅MRI能够显示内耳道、桥小脑角区等结构,对于听神经瘤的位置和大小有明确诊断作用。MRI检查时需要躺在封闭式磁场环境中,由专业技术人员引导完成。
2.CT扫描
CT扫描可提供清晰的骨质信息,有助于评估听神经瘤与周围结构的关系。CT检查通常采用辐射成像技术,在短时间内完成全身各部位扫描。
3.听力测试
听力测试用于评估听觉功能受损程度及性质,辅助诊断听神经瘤引起的听力下降。测试包括纯音测听、言语识别阈值测定等项目,在安静环境下进行。
4.眼震电图
眼震电图记录眼球运动以评估前庭系统功能,对听神经瘤导致的眩晕症状有诊断价值。受试者佩戴传感器装置,在明亮闪烁光源刺激下执行特定视追踪任务。
5.前庭功能检查
前庭功能检查通过旋转椅或摇摆床模拟头部运动来评估内耳平衡器官的功能状态。患者坐在设备上按照指示做出特定动作,期间观察其反应并分析结果。
以上各项检查均需空腹进行,但具体时间限制可能有所不同。请遵循医护人员指导,并携带既往影像学资料以供参考。

2024-02-22 14:27

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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