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胚胎染色体检查是查什么的
补充说明：胚胎染色体检查是查什么的
2021-06-20 12:02
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
胚胎染色体检查主要是查胚胎是否有染色体异常或者是遗传性疾病。
胚胎染色体检查是指对胚胎的染色体进行检查，主要是为了排除染色体异常的可能性，避免胎儿发育不良或者是胎儿畸形。如果在怀孕期间出现了胚胎染色体异常的情况，可能会导致胚胎发育不良，甚至还会出现流产、胚胎停育等情况，建议患者需要及时就医治疗。
在日常生活中，建议患者保持良好的生活习惯，避免吸烟喝酒，同时还要避免接触有毒的物质。除此之外，建议患者适当进食富含优质蛋白的食物，如牛奶、鸡蛋等，有助于增强抵抗力。另外，建议患者适当进行体育锻炼，如跑步、打羽毛球等，有助于增强身体素质。
2023-01-13 19:11
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黄威 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治异位妊娠，反复妊娠失败，复发性流产，产前诊断，地中海贫血，胎儿窘迫，保胎，遗传咨询
提问
胚胎染色体检查主要是查胚胎是否存在染色体异常的情况，可以判断胚胎是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、性染色体异常等染色体异常的疾病。
1、21-三体综合征
21-三体综合征是指胚胎期染色体异常，是人类最早被确定的染色体病。患者可能会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍、多发畸形等症状。建议患者可以通过唐氏筛查、无创DNA检查等方式进行检查。
2、18-三体综合征
18-三体综合征是指胚胎期染色体异常，是人类最早被确定的染色体病。患者可能会出现心脏畸形、唇腭裂、头颅畸形等症状。建议患者可以通过羊水穿刺检查、无创DNA检查等方式进行检查。
3、13-三体综合征
13-三体综合征是指胚胎期染色体异常，是人类最早被确定的染色体病。患者可能会出现智力低下、特殊面容、手足畸形等症状。建议患者可以通过羊水穿刺检查、无创DNA检查等方式进行检查。
4、性染色体异常
性染色体异常是指性染色体的数目或者结构发生异常，可能与先天性卵巢发育不全、先天性睾丸发育不全等因素有关。患者可能会出现性发育障碍、生育能力下降、男性不育等症状。建议患者可以通过生殖器检查、染色体检查等方式明确诊断。
5、染色体微缺失
染色体微缺失是指染色体的片段发生缺失或者片段的插入，缺失的片段大小一般小于1%。染色体微缺失可能会导致胎儿的发育异常，甚至会导致胎儿出现先天性畸形，建议患者可以通过羊水穿刺检查、无创DNA检查等方式明确诊断。
建议患者及时去医院就医，明确疾病，对症治疗。
2023-08-16 23:01
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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