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唐氏宝宝出生多久能看出来

发病时间:不清楚

唐氏宝宝出生多久能看出来

补充说明:唐氏宝宝出生多久能看出来

a******W 2022-09-02 11:17

唐氏综合征 染色体异常 智力低下 新生儿疾病筛查 唐氏综合症

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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唐氏宝宝的症状通常在出生后3-6个月出现,但具体时间取决于个体差异和家族史。
唐氏宝宝是指患有唐氏综合征的宝宝,该疾病通常由21号染色体异常引起,主要表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。唐氏宝宝出生后,由于存在染色体异常,通常在3-6个月的时间内,会出现智力低下、特殊面容等特征,此时比较容易被家长发现。如果家族中有染色体异常的历史,那么宝宝出现症状的时间可能会提前,可能在出生后不久就会表现出明显的症状,如特殊的面容和生长发育迟缓。
建议定期进行新生儿疾病筛查和定期的儿科检查,以早期发现并干预唐氏综合症的相关症状,同时关注宝宝的生长发育情况,以便及时发现异常并采取适当的治疗措施。

2024-05-10 17:19

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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