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平山病和运动神经元病的区别
补充说明：平山病和运动神经元病的区别
a******W 2022-09-08 10:34
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平山病和运动神经元病的区别在于肌肉僵硬、肌无力、肌萎缩、病程进展速度以及治疗方式。
1.肌肉僵硬
平山病患者会出现上肢近端肌肉僵硬、活动受限的情况，但不会出现肌力下降。而运动神经元病则伴随明显的肌无力。
2.肌无力
平山病患者的肌无力症状通常为渐进性发展，且主要局限于手臂和手部，有时可伴有轻微的肌萎缩。而运动神经元病的肌无力症状则可能从下肢开始，并逐渐向上蔓延至躯干及四肢，常伴随着明显的肌萎缩。
3.肌萎缩
平山病很少引起肌萎缩，即使有也相对较轻。而运动神经元病通常会伴随着显著的肌萎缩，尤其是下肢。
4.病程进展速度
平山病的病程进展相对缓慢，可能数年或十几年才达到高峰。而运动神经元病的病程进展较快，多数病例会在2-3年内恶化到严重程度。
5.治疗方式
平山病的治疗主要是针对症状缓解，如物理疗法和功能锻炼以维持关节活动范围。而运动神经元病的治疗包括药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等以及呼吸机辅助通气等措施。
无论是平山病还是运动神经元病，都应密切监测病情变化，定期进行神经功能评估，以便早期发现并处理任何新的症状或病情进展。
2024-02-26 12:35
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
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