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免疫系统缺陷紫癜什么时候发病
补充说明：免疫系统缺陷紫癜什么时候发病
a******W 2022-09-08 10:35
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免疫系统缺陷紫癜一般是指免疫缺陷性紫癜，通常情况下，免疫缺陷性紫癜在婴儿出生后的2-3个月发病。
免疫缺陷性紫癜是一种免疫功能缺陷性疾病，主要是由于体内缺乏一种或多种免疫球蛋白，导致血小板减少，从而出现皮肤、黏膜瘀点、瘀斑等症状。婴儿出生后的2-3个月，此时婴儿的各个器官处于生长发育阶段，机体的免疫系统也处于不完善的状态，容易受到细菌、病毒等感染，从而诱发免疫缺陷性紫癜。因此，免疫缺陷性紫癜一般在婴儿出生后的2-3个月发病。免疫缺陷性紫癜的患者可以在医生的指导下使用丙种球蛋白、转移因子口服溶液等药物进行治疗，有助于增强机体的免疫功能。
在日常生活中，家长应注意婴儿的护理，避免婴儿接触感染原，以免加重病情。如果出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。
2022-09-08 10:35
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紫癜是小儿出血性疾病中常见的一种病症。临床上以血液溢于皮肤、粘膜之下，出现青紫、瘀点、瘀斑，压之不褪色为特征，常伴见鼻衄、齿衄、甚则呕血、便血、尿血。
症状起因： 一、感染细菌(以β溶血性链球菌所致的上呼吸道感染最多见，此外尚有金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、结核杆菌)、病毒(风疹、水痘、麻疹，流感)和肠道寄生虫。 二、食物鱼、虾、蟹、蛋、乳等食物异性蛋白。 三、药物抗生素(青、链、红、氯霉素)、磺胺类、异烟肼、解热镇痛药(水杨酸类、保泰松、奎宁等)等。 四、其他如寒冷、花粉、虫咬、疫苗接种等。上述因素引起抗原—抗体复合物反应，此复合物沉积于血管壁或肾小球基底膜上，并激活补体，释放过敏素等，损害毛细血管，小动脉，引起广泛的毛细血管炎，甚至出现坏死性小动脉炎，使血管壁通透性和脆性增高，导致皮下组织，粘膜及内脏器官出血，水肿。胃肠道及关节等可有类似改变。肾脏病变多为局灶性轻型肾炎，严重者可有肾小球毛细血管灶性坏死或全肾受累。也有学者认为本病属速发型变态反应，大量IgE。吸附在肥大细胞上，后者释放的生物活性物质引起上述损害。
可能疾病： Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎 同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜 急性黄疸型肝炎 血清病性荨麻疹 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎
常见检查：
就诊科室：血液
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