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老人骨髓增生异常综合征能活多久
补充说明：老人骨髓增生异常综合征能活多久
a******W 2022-09-19 16:53
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骨髓增生异常综合征的预期存活时间差异较大，关键取决于病情活动性及治疗反应。
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的克隆性疾病，特点是髓系细胞分化异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，以及向急性白血病转化的风险。如果患者年龄较小，身体状况较好，且没有其他严重合并症，及时发现并接受规范治疗，如骨髓移植，可以改善病情，延长生存期。而存在高风险因素，如骨髓增生异常综合征家族史、既往有骨髓增生异常综合征病史、存在骨髓增生异常综合征相关基因突变等，则可能预示着较差的预后。
骨髓增生异常综合征患者应定期监测血象和骨髓象，及时发现病情变化，采取适当的治疗措施，以改善预后。
2024-03-23 03:42
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗
