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儿童脱髓鞘疾病是什么病
补充说明：儿童脱髓鞘疾病是什么病
a******W 2022-09-20 16:30
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儿童脱髓鞘疾病是一组以中枢神经系统神经纤维髓鞘脱失为主要特征的疾病。
儿童脱髓鞘疾病是由于遗传因素或环境因素导致中枢神经系统内神经元周围髓鞘发生部分或完全丧失的一种疾病。这些疾病的发病机制可能与免疫介导、基因突变或其他不明原因有关。典型症状包括运动障碍、感觉异常、视力减退等。具体表现为行走不稳、肌力下降、尿便障碍、痉挛性瘫痪、共济失调、眩晕、呕吐、复视、眼球震颤、视力模糊、视野缺损、眼底黄斑区苍白水肿等。
磁共振成像（MRI）扫描通常用于诊断儿童脱髓鞘疾病，可显示病变的位置和范围。此外，血液中的神经营养因子水平检测有助于评估病情活动度。治疗策略因具体疾病而异，可能包括免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等糖皮质激素以及针对特定病因的靶向治疗。对于复发缓解型多发性硬化症，可以使用干扰素β-1a注射液来抑制炎症反应。
儿童脱髓鞘疾病需要早期识别和管理，家长应密切关注孩子的行为和生理变化，确保充足的休息和均衡饮食，避免过度疲劳和压力，促进健康生活方式。
2024-04-03 01:30
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脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生，且较迅速而完全，对功能恢复影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。
症状起因：病因不明，可能和下列因素有关：①遗传因素：在欧美白人患者中HLA-A3，-B7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理因素：此病在寒温带多见，热带则较少。欧洲人发病率高，而东方、非洲人患病率较低。③感染因素：曾怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与此病有关，但即使应用分子生物学方法检测病灶内及周围脑组织中的病毒基因组，亦未能得出明确的结论。 动物实验表明，注射脑组织成分或狂犬病疫苗均可引起脱髓鞘病变，提示此病可能为多种因素诱发的变态反应疾病。在脱髓鞘病灶内可检出CD4T(辅助)和CD8T(抑制)细胞，然而确切的发病机制仍不清楚。
常见检查：
就诊科室：神经、肿瘤
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主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
