首页> 外科> 血管外科> 马凡氏综合症> 马凡氏综合症严重吗

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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马凡氏综合征是严重的遗传性疾病,因为其涉及多器官功能障碍。
马凡氏综合征是由编码胶原蛋白的基因突变引起的心血管病变,这些基因突变导致结缔组织结构异常,使身体各处的组织和器官变得脆弱和易于损伤。该疾病可导致心血管系统的多种畸形,如主动脉瘤、二尖瓣脱垂等,这些病变会增加心血管事件的风险,因此该疾病是严重的。
马凡氏综合征还可能伴有眼部晶状体后纤维化、胸廓出口综合征、脊柱侧凸等非心脏受累表现。这些并发症进一步加重了疾病的复杂性和治疗难度。
患者应定期接受专业医疗机构的心脏超声检查以及眼科、骨科等相关科室的评估,以早期发现并处理潜在的问题。同时,生活方式干预,如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动,也有助于降低风险。

2024-04-02 19:10

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马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

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