首页> 待分诊> 脉络丛囊肿> 胎儿一侧脉络丛囊肿怎么办?

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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,

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胎儿一侧脉络丛囊肿一般不需要特殊处理,随着胎儿的生长发育,囊肿会逐渐消失,孕妇需要定期到医院进行产检。

脉络丛囊肿属于胎儿发育过程中的由于脑脊液蓄积导致脉络丛中的囊肿。90%以上胎儿在妊娠14-24周发现脉络丛囊肿,在妊娠26周以后消失,属于胎儿发育过程中的一种正常的生理现象。少数胎儿脉络丛囊肿进行性增大,可能是因为染色体异常引起的,多见18-三体、21-三体等染色体。脉络丛囊肿一般不会对胎儿造成不良影响,通常无需特殊处理,遵医嘱定期复查即可。如果胎儿脉络丛囊肿合并其他异常,孕妇可以在医生指导下采取羊膜腔穿刺或脐带穿刺来完善染色体检查。一旦细胞遗传学诊断18-三体综合征,孕妇需要遵医嘱采取负压吸引术和清宫术。

在妊娠期间,孕妇应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,同时还应遵医嘱定期去医院进行产检,有助于及时了解胎儿的生长发育情况。

2022-07-13 14:48

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胡凤山 主任医师 首都医科大学附属北京中医医院 三甲

擅长:擅长妇科肿瘤、呼吸系统肿瘤、消化系统肿瘤、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、脑瘤及合并高血压、糖尿病、脑血管病、胃肠疾病等各种疑难杂症。

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根据你的描述像你这种情况。我首先告诉你别紧张这种情况是比较常见的绝大部分在孕24周左右就会自行消失。即使不能消失单纯的脉络丛囊肿是没有临床意义的只有合并其他胎儿发育异常时才提示染色体异常的可能。建议你该吃就吃该睡就睡和以前一样。

2019-07-06 03:56

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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