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慢粒指标正常后可以停药吗
补充说明：慢粒指标正常后可以停药吗
a******W 2025-09-17 18:25
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慢粒指标正常后是否可以停药，取决于多种因素的综合考量。慢粒，即慢性粒细胞白血病，是一种血液系统的恶性肿瘤，其特点是患者体内存在异常增生的粒细胞。当慢粒患者的血液指标恢复正常后，并不意味着可以立即停止治疗。这是因为慢粒是一种需要长期管理的疾病，即便在治疗后指标恢复正常，仍需继续监测和治疗以防止疾病复发。
治疗慢粒的药物，如酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），能够有效控制疾病的发展，但这些药物并不能彻底根治疾病。即使在指标恢复正常后，患者仍需继续服用药物以维持病情的稳定。停药的风险包括疾病复发、病情恶化等，这些风险需要通过持续的医学监测来评估和管理。在某些情况下，医生可能会考虑进行药物减量或停药试验，但这需要在严密的医学监控下进行，以确保患者的安全。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血液指标，如BCR-ABL水平。
2. 调整生活方式，保持健康饮食和适量运动。
3. 出现任何异常症状，如疲劳、发热或出血倾向，应及时就医。
2025-09-18 02:15
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人体所需的酪氨酸系由饮食或通过氧化苯丙氨酸获得，除供给合成蛋白质之用外，它还是多巴胺、肾上腺素和黑色素等物质的前体;多余的酪氨酸则通过其降解途径分解为二氧化碳和水。其代谢途径中各步骤酶的缺陷可导致多种临床表现不同的疾病 约30%的早产儿和10%的足月新生儿由于肝脏4-羟基苯丙酮酸二氧化酶发育不够成熟、可能发生暂时性的高酪氨酸血症，通常在减少饮食中蛋白质含量至每日1.5g/kg和投用维生素C后数周即可消失。重症肝病常造成酪氨酸代谢障碍，这是因为酪氨酸转氨酶，4-羟基苯丙酮酸二氧化酶和尿黑酸氧化酶等活力受损所致。
症状起因：本病是由于肝、肾组织缺乏延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH)所致。FAH的编码基因位于15q23～q25，含有14个外显子，长约30～50Kb。酶缺乏时体内马来酰乙酰乙酸、延胡索酰乙酰乙酸以及由它们的旁路代谢途径生成的琥珀酰丙酮和琥珀酰乙酰乙酸发生累积。后两者与蛋白质的SH基结合可能是造成肝、肾功能损伤的主要原因;FAH缺陷时还使酪氨酸代谢途径中的4-羟基苯丙酮酸二氧化酶(pHPPD)活力降低，造成血中酪氨酸增高和尿中排出大量对-羟基苯丙酮酸及其衍生物，发生这种情况的机制尚不清楚。。 患儿体内异常累积的琥珀酰丙酮还具有强力抑制δ-氨基-γ酮戊酸脱水酶(δ-ALA dehydrase)活性的作用，影响到卟啉的合成代谢，可使患儿尿中大量排出δ-氨基-γ酮戊酸(δ-ALA)并出现间隙性卟啉病的临床症状。这类患儿肝细胞和红细胞中δ-氨基-γ酮戊酸脱水酶的活性明显减低;累积的琥珀酰丙酮还影响细胞生长、免疫功能和肾小管转运功能。
可能疾病： 烧伤脓毒症
就诊科室：血液
