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原发性血小板增多症是什么病
补充说明：原发性血小板增多症是什么病
a******W 2023-01-04 14:46
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原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能异常的慢性骨髓增殖性疾病，以骨髓中巨核细胞过度增生、外周血中血小板计数持续增高为特征。
原发性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞无法正常分化，进而异常增生，产生过多的血小板。这些异常增生的细胞会释放促炎因子，刺激巨噬细胞分泌白介素-6，进一步促进原始造血祖细胞的增生。患者可能出现血栓形成、出血倾向等现象，表现为皮肤黏膜出现瘀点、瘀斑、鼻衄、牙龈出血等症状。
通常需要进行全血细胞计数、血小板功能测试、骨髓穿刺以及活检来评估病情。此外，还可以通过JAK2基因检测来辅助诊断。该疾病可遵医嘱使用羟基脲片进行化疗，对于有症状且不适合接受干扰素α治疗的年轻患者，还可考虑应用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液进行治疗。
患者应避免高风险活动，如未经保护的高空作业，以减少出血风险。建议定期监测血小板计数，保持健康的生活方式，包括均衡饮食和适量运动，有助于改善预后。
2024-03-21 13:43
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
