首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查是查血清吗

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中的特定物质来评估胎儿是否有唐氏综合症风险的检查方法。

唐氏筛查之所以重要,是因为它可以帮助早期发现胎儿是否可能患有唐氏综合症,从而为后续的诊断和治疗提供依据。通过这种方式,医生可以及时为孕妇提供必要的医疗建议和干预措施。

唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇等物质的浓度来进行。这些物质的浓度与胎儿的健康状况密切相关,通过分析这些物质的浓度变化,医生可以评估胎儿患唐氏综合症的风险。筛查还会结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息,综合判断胎儿的健康状况。

检查结果的高低通常意味着胎儿患唐氏综合症的风险程度。高风险并不意味着胎儿一定患病,而是一个需要进一步检查的信号。重要的是要客观看待筛查结果,避免过度焦虑。在面对筛查结果时,最需要警惕的是不要仅凭一次筛查结果就做出决定,而应该遵循医生的建议,进行进一步的诊断和检查。

【实用小贴士:】

1. 筛查结果为高风险时,建议进行羊水穿刺或无创DNA检测等进一步确诊。

2. 唐氏筛查并非确诊手段,而是一种风险评估工具。

3. 筛查结果为低风险时,仍需定期进行孕期检查。

4. 在整个孕期过程中,保持良好的生活习惯和定期检查对于母婴健康都非常重要。

2026-01-30 15:13

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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