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多灶性运动神经病会遗传吗?
补充说明：多灶性运动神经病会遗传吗?
a******W 2019-07-12 07:55
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精选回答(1)
你的症状以及病理是迟发发性神经缺血再度损害，用激素蛋白是没效的，若不能抢时间治疗控病恶化，病发隔肌呼吸机麻痹并吞咽障碍以及痉挛性瘫痪后就离生命结束不远了。需助发来脑颈磁共振照片，完整的病史，现详细症状才能为你会诊定性议定出有效治疗方案对症诊治，同时中西复合治疗营养神经并兴奋激活神经才能再生修复神经控病恶化达最佳恢复。
2019-07-12 08:24
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
